AI가 암 치료제까지 직접 설계? 앤트로픽 클로드의 신약 개발 성과 공개

요약 앤트로픽(Anthropic) 생명과학 연구팀이 AI 모델 클로드(Claude)를 활용해 신약 개발 속도를 획기적으로 단축하고 있는 초기 연구 성과를 공개했습니다. 앤트로픽은 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb), 제너레이트 바이오메디신(Generate Biomedicines), 빅햇 바이오사이언스(BigHat Biosciences), 다이バージ런스 랩스(Divergence Labs) 등 6개 바이오 제약 기업과 연구 파트너십을 맺고 실제 약물 개발 파이프라인에 클로드를 깊숙이 투입했습니다. 신약 개발은 초기 분자 설계뿐만 아니라 표적 발굴, 대량 생산을 위한 분자 최적화, 규제 기관 제출용 문서 작성, 임상시험 설계 등 전 과정에서 병목 현상이 발생하는데요. 앤트로픽은 클로드를 개발 단계 전반에 참여시키는 전략을 취하고 있으며, 희귀 소아 근이영양증 치료제 등 자체적인 신약 개발 프로젝트도 직접 시작했습니다. 실제 협업 사례 중 제너레이트 바이오메디신과의 연구에서는 혈액암에 주로 쓰이던 CAR-T 세포 치료제를 고형암 치료에도 쓸 수 있도록 유전적 설계를 재엔지니어링했습니다. 연구진이 '클로드 코드(Claude Code)'를 활용해 유전 정보를 70%가량 짧게 줄인 새로운 설계를 도출했는데, 실험 결과 면역세포가 암세포를 탐지하는 수용체를 기존보다 약 10배 더 많이 만들어냈고 종양 세포 사멸 능력과 면역세포의 활성 지속 시간도 대폭 개선되었습니다. 또한 음식 알레르기 신약을 개발하는 다이버전스 랩스와의 협업에서는 클로드가 약 3만 5천 개의 항체 설계를 자율적으로 생성했습니다. 이 중 면역세포에 결합된 IgE를 떼어내는 핵심 후보물질을 다수 발굴하는 데 성공했으며, 빅햇 바이오사이언스와는 AI와 자동화 연구실을 연동해 약 10주 동안 1,010개의 항체 변이체를 제작·테스트하며 약물의 안정성을 최적화하는 성과를 냈습니다. 앤트로픽은 음식 알레르기, 희귀 소아 질환, 암 등 난치병 치료제 개발을 목표로 향후 바이오 분야 연구를 대규모로 확장할 계획입니다.